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4-(4-methoxyphenylamino)-2-(naphthalen-2-yl)hept-6-en-1-ol | 1270174-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenylamino)-2-(naphthalen-2-yl)hept-6-en-1-ol
英文别名
——
4-(4-methoxyphenylamino)-2-(naphthalen-2-yl)hept-6-en-1-ol化学式
CAS
1270174-86-1
化学式
C24H27NO2
mdl
——
分子量
361.484
InChiKey
OSRPIAXZTKROII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺三乙基硼三丁基膦 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 4-(4-methoxyphenylamino)-2-(naphthalen-2-yl)hept-6-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic allylation of N,O-acetals with allylic alcohols promoted by Pd/Et3B and Pd/Et2Zn systems
    摘要:
    Pd/Et3B and Pd/Et2Zn systems promote the nucleophilic allylations of 2-aminotetrahydrofuran and 2-aminotetrahydropyran with allylic alcohols to provide omega-hydroxyhomoallylamines in high yields. The transformation is applicable to the allylation of non-protective carbohydrates, such as ribose and deoxyribose. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.064
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