1,6-dichloropyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine | 1058129-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,6-dichloropyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 1,6-dichloropyrido[4,3-c][1,6]naphthyridine
• CAS: 1058129-47-7
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂N₃
• 分子量: 250.087
• InChiKey: RYZJZDPKXRCHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dichloropyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine 、 异丙基溴化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 methanol ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1-chloro-6-isopropylpyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine as a red solid的产率得到1-Chloro-6-isopropylpyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1

  摘要：

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。

  公开号：

  US20100160309A1
• 作为产物：
  描述：

  1-butoxypyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridin-6-ol 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,6-dichloropyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112217

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100160309A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDK1 kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制JAK2酪氨酸激酶和/或PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物，并通过将该化合物给予需要治疗或预防骨髓增生性疾病或癌症的患者来抑制JAK2酪氨酸激酶活性和/或PDK1激酶抑制活性的方法。
• WO2008/112217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8329722B2
  申请人：——

  公开号：US8329722B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES AND/OR 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET/OU PROTÉINE KINASE-1 DÉPENDANT DE LA 3-PHOSPHOINOSITIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008112217A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit JAK2 tyrosine kinase and/or PDKl. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting JAK2 tyrosine kinase activity and/or PDKl kinase inhibitory activity by administering the compound to a patient in need of treatment or prevention of myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent la tyrosine kinase JAK2 et/ou PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs, et des procédés d'inhibition de l'activité de la tyrosine kinase JAK2 et/ou de l'activité d'inhibition de la kinase PDK1 par l'administration du composé à un patient qui nécessite des soins ou la prévention de troubles associés à une myéloprolifération ou un cancer.
• The discovery of tricyclic pyridone JAK2 inhibitors. Part 1: Hit to lead
  作者：Tony Siu、Ekaterina S. Kozina、Joon Jung、Craig Rosenstein、Anjili Mathur、Michael D. Altman、Grace Chan、Lin Xu、Eric Bachman、Jan-Rung Mo、Melaney Bouthillette、Thomas Rush、Christopher J. Dinsmore、C. Gary Marshall、Jonathan R. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.031

  日期：2010.12

  This paper describes the discovery and design of a novel class of JAK2 inhibitors. Furthermore, we detail the optimization of a screening hit using ligand binding efficiency and log D. These efforts led to the identification of compound 41, which demonstrates in vivo activity in our study. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.