2-methyl-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one | 28591-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one
• 英文别名: 4-methyl-3-oxa-5-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,8,10,12-hexaen-7-one
• CAS: 28591-60-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: LVKCSSWWHDADQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALANTAY E. E.; SIMPSON R.; CORRIVEAU G.; DENZER M.; KNORR D. C.; STROHSC+, J. MED. CHEM. , 1974, 17, NO 12, 1316-1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-6-hydroxy-2,3-benzotropon 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并托酚酮和相关化合物。八。6-Hydroxy-2,3-benzotropone 的偶氮、硝基和氨基衍生物

  摘要：

  在重氮偶联和硝化作用下，6-羟基-2,3-苯并托酮 (I) 及其 5-溴衍生物 (II) 分别得到 7-偶氮（V 和 VI）和 7-硝基取代产物（VII 和 VIII） . 在相同的反应中，7-溴-6-羟基-(III) 和 5,7-二溴-6-羟基-2,3-苯并托酮 (IV) 取代了它们的 7-溴取代基，得到相同的 7-偶氮和 7 -硝基取代产物如上。在 III 和 IV 的硝化作用中，还形成了 2,2-二溴-(IX) 和 2,2,7-三溴-4,5-苯并环庚-4,6-二烯-1,3-二酮 (X)。V、VI、VII 和 VIII 的氢化得到 7-amino-6-hydroxy-2,3-benzotropone (XI)，重氮化得到 2-diazo-4,5-benzocyclohepta-4,6-diene-1,3 -二酮 (XII)。7-Chloro-6-hydroxy-2,3-benzotropone

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1778

文献信息

• Novel tricyclic systems. Oxazole, thiazole, and imidazole analogs of the amitriptyline type
  作者：Eugene E. Galantay、Ronald Simpson、George Corriveau、Max Denzer、Douglas C. Knorr、Robert J. Strohschein、Nicholas A. Paolella、Yasuyuki Uike、John H. Gogerty

  DOI：10.1021/jm00258a018

  日期：1974.12