4-(cinnamyloxy)butan-1-ol | 1403588-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cinnamyloxy)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(3-Phenylprop-2-enoxy)butan-1-ol
• CAS: 1403588-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: HREMZLZVVYJDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 F₆P^(1-)*C₁₆H₂₂N₃Ru⁽¹⁺⁾ 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-(cinnamyloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于末端炔烃的环境温度反马尔可夫尼科夫还原水合的高活性和空气稳定的钌配合物

  摘要：

  通过直接添加基于杂原子的亲核试剂将末端炔烃转化为功能化产物是催化的一个重要目标。我们报告了半夹心钌配合物 12 的设计、合成和机理研究，它是炔烃的反马尔科夫尼科夫还原水合的高活性催化剂。12 的关键设计元素涉及一个三齿氮基配体，其中包含一个半稳定的 3-（二甲氨基）丙基取代基。在中性条件下，二甲氨基取代基与钌中心协调，生成空气稳定的 18 电子 κ(3) 复合物。机理研究表明，二甲氨基取代基在反应介质中从钌中心部分解离（通过质子化），从而产生用于催化的空配位点。这些研究还表明，该取代基通过促进还原剂的活化来提高氢化活性。至少三个催化循环，包括甲酸的脱羧、炔烃的水合和中间体醛的氢化，在由 12 介导的反应中同时运行。 使用少至 2在环境温度下 mol % 为 12，并且配合物 12 在空气中稳定至少两周。本文概述的研究将 12 确立为迄今为止发现的用于反马尔科夫尼科夫还原水合的最活跃和最实用的催化剂，定义了

  DOI：

  10.1021/ja501738a

文献信息

• Method of demineralizing water or an aqueous solution
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0670184A2

  公开（公告）日：1995-09-06

  A method for demineralizing water or an aqueous solution, which comprises contacting the water or the aqueous solution to be treated to a strongly basic anion exchanger made of a crosslinked polymer having a constituting unit of the following formula (I): wherein A is a C1-2 linear alkylene group B is a C4-8 linear alkylene group, each of R1, R2 and R3 which may be the same or different, is a C1-4 alkyl group or a C2-4 alkanol group, X is a counter ion coordinated on the ammonium group, and the benzene ring D may have an alkyl group or a halogen atom as a substituent.

  一种使水或水溶液脱盐的方法，它包括将待处理的水或水溶液与由具有下式(I)构成单元的交联聚合物制成的强碱性阴离子交换剂接触： 其中 A 是 C1-2 直链亚烷基 B 是 C4-8 直链亚烷基，R1、R2 和 R3 中的每一个可以相同或不同，是 C1-4 烷基或 C2-4 烷醇基，X 是配位在铵基上的反离子，苯环 D 可以有一个烷基或一个卤素原子作为取代基。
• Regioselective Reductive Hydration of Alkynes To Form Branched or Linear Alcohols
  作者：Le Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/ja307145e

  日期：2012.10.24

  The regioselective reductive hydration of terminal alkynes using two complementary dual catalytic systems is described. Branched or linear alcohols are obtained in 75-96% yield with >= 25:1 regioselectivity from the same starting materials. The method is compatible with terminal, di-, and trisubstituted alkenes. This reductive hydration constitutes a strategic surrogate to alkene oxyfunctionalization and may be of utility in multistep settings.