N-(2,4-dimethylthio-6-methylpyrimidin-5-yl)-2-heptylnonanoic amide | 134991-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2,4-dimethylthio-6-methylpyrimidin-5-yl)-2-heptylnonanoic amide
• 英文别名: 2-heptyl-N-[4-methyl-2,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]nonanamide
• CAS: 134991-30-3
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃OS₂
• 分子量: 439.73
• InChiKey: PSMXLTQPKIPICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R¹ are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其药学上可接受的盐，其中 Q 和 R¹ 如下文所定义，以及用于合成此类化合物的新型羧酸和酸卤化物中间体。式 I 的化合物是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• New N-heteroarylamide derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholestrol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0609960A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is a substituted pyridine or pyrimidine group and R¹ incorporates a hydrocarbon group of from 4 to 16 carbon atoms, are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其中 Q 是取代的吡啶或嘧啶基团，R¹ 包含 4 至 16 个碳原子的烃基，是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• US5362878A
  申请人：——

  公开号：US5362878A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5656634A
  申请人：——

  公开号：US5656634A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] NEW (N)-ARYL AND (N)-HETEROARYLAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991004027A1

  公开（公告）日：1991-04-04

  (EN) Compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidermic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), ces sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q et R1 sont définis ci-dessous, ainsi que des nouveaux intermédiaires d'acide carboxylique et d'halogénure d'acide utilisés dans la synthèse desdits composés. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acyl coenzyme A: cholestérol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidermiques et antiathérosclérose.