摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-methyl-3-phenyl-1-propyl)-1,3-benzoxazole | 1365572-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-3-phenyl-1-propyl)-1,3-benzoxazole
英文别名
2-{2-(4-phenyl)butyl}benzoxazole
2-(1-methyl-3-phenyl-1-propyl)-1,3-benzoxazole化学式
CAS
1365572-69-5
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
JZNMPYFPCZGHTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并恶唑2-bromo-4-phenylbutane四(三苯基膦)钯1,3-双(二苯基膦)丙烷caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 反应 72.0h, 以50%的产率得到2-(1-methyl-3-phenyl-1-propyl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    使用仲和叔烷基卤化物的一般钯催化杂芳烃烷基化的方法
    摘要:
    报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。
    DOI:
    10.1002/anie.201408355
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Alkylation of Benzoxazoles with Secondary Alkyl Halides
    作者:Peng Ren、Isuf Salihu、Rosario Scopelliti、Xile Hu
    DOI:10.1021/ol300348w
    日期:2012.4.6
    Copper-catalyzed direct alkylation of benzoxazoles using nonactivated secondary alkyl halides has been developed. The best catalyst is a new copper(I) complex (1), and the reactions are promoted by bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether.
    已经开发了使用未活化的仲烷基卤化物的催化的苯并恶唑的直接烷基化。最好的催化剂是新的(I)配合物(1),双[2-(N,N-二甲基基)乙基]醚可促进反应。
  • Radical Substitution of Polyfluoroarenes and Heteroarenes Promoted by Photoredox Activation of Organozinc Iodides
    作者:Anton A. Gladkov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman
    DOI:10.1002/adsc.202300757
    日期:2023.10.13
    Aromatic compounds interact with organozinc reagents under photoredox conditions, leading to the substitution products. The reaction is performed under blue light irradiation via in situ generated organozinc reagents (Barbier conditions), which are oxidized by the photocatalyst, followed by radical attack at the aromatic substrate. The method works with polyfluorinated arenes, 2-chlorobenzoxazoles
    芳香族化合物在光氧化还原条件下与有机锌试剂相互作用,产生取代产物。该反应在蓝光照射下通过原位生成的有机锌试剂(巴比尔条件)进行,该试剂被光催化剂氧化,然后对芳香族底物进行自由基攻击。该方法适用于多芳烃2-氯苯并恶唑和2-磺酰基取代的苯并噻唑
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 钙离子载体A23187半钙盐 萘并[2,3-d]噁唑-2,8(3H,5H)-二酮,6,7-二氢-5-甲基- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3,8-二甲基- 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙烯基- 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙基- 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯