2-cyanoacetylhydrazono-4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-thiazole | 199278-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanoacetylhydrazono-4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-cyano-N-[[4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]acetamide
• CAS: 199278-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄OS
• 分子量: 348.428
• InChiKey: IRQATNWIYOXBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoacetylhydrazono-4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-thiazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-N-[[4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]-1,5-diphenylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Uses of 1-Cyanoacetyl-4-phenyl-3-thiosemicarbazide in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Thiazole, Coumarin, and Pyridine Derivatives with Antimicrobial and Antifungal Activities

  摘要：

  The reaction of cyanoacetyl hydrazine with phenylisothiocyanate gave the thiosemicarbazide 3. The latter underwent a series of heterocyclization reactions when it reacts with either aromatic aldehydes or alpha-haloketones, follwed by further reaction of the products with cyanomethylene reagents or hydrazines to give either thiazole, coumarin, or pyridine derivatives. The newly synthesized product showed antimicrobial and antifungal activities.

  DOI：

  10.1080/10426500701289914
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoacetyl-4-phenylthiosemicarbazide 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-cyanoacetylhydrazono-4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fahmy, Hesham Tawfik Youssef, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 10, p. 750 - 753

  摘要：

  DOI：