rac-iridium(III)bis[2-(2,4-difluoro)phenylpyridinato]-4,4'-dimethyl-2,2'-bypiridinehexafluorophosphate | 1589507-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: rac-iridium(III)bis[2-(2,4-difluoro)phenylpyridinato]-4,4'-dimethyl-2,2'-bypiridinehexafluorophosphate
• 英文别名: [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)pyridine(-1H))2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)](PF6)；[Ir(dFppy)₂(dmbpy)](PF6)
• CAS: 1589507-64-1
• 化学式: C₃₄H₂₄F₄IrN₄*F₆P
• 分子量: 901.769
• InChiKey: VEIPZYYNSPHGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 在 六氟磷酸银 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到rac-iridium(III)bis[2-(2,4-difluoro)phenylpyridinato]-4,4'-dimethyl-2,2'-bypiridinehexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氟化2-芳基吡啶衍生物的催化剂控制的区域发散CH芳基化位点：在发光铱（III）配合物中的应用

  摘要：

  已经开发了氟化2-芳基吡啶和2-芳基喹啉的区域发散性C–H键芳基化。使用Pd催化剂可以使两个氟原子（最酸性位置）侧接的芳基的C–H键官能化，而使用Ru催化剂时，芳基在杂环邻位的芳基单元上进行芳基化。两种反应条件均显示出良好的官能团耐受性。用Pd催化剂观察到的合成有用的选择性被用于设计C ^ N配体，用于制备发光阳离子铱（III）配合物。描述了引入的芳基对氟化苯基单元的影响以及氟位置图案对光物理性质的影响。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04553

文献信息

• Blue-Green Iridium(III) Emitter and Comprehensive Photophysical Elucidation of Heteroleptic Cyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Kassio P. S. Zanoni、Bruna K. Kariyazaki、Akitaka Ito、M. Kyle Brennaman、Thomas J. Meyer、Neyde Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic500070s

  日期：2014.4.21

  Synthesis and photophysical properties of the highly emissive complex [Ir(Fppy)2(dmb)]+ are reported along with those of additional heteroleptic cyclometalated Ir(III) complexes, [Ir(ppy)2(NN)](PF6): FppyH = 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine; ppyH = 2-phenylpyridine; NN = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmb), 1,10-phenanthroline (phen), or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (Ph2phen). TD-DFT calculations

  合成和高发射复杂的光物理性质的[Ir（Fppy）2（DMB）] +与这些额外杂沿着报道环金属化铱（III）络合物，物[Ir（PPY）2（NN）]（PF 6）：FppyH = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶; ppyH = 2-苯基吡啶；NN = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（DMB），1,10-菲咯啉（phen）或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2 phen）。TD-DFT计算和弗兰克-康登发射光谱带形状分析表明，广泛和无结构的发射从物[Ir（Fppy）2（DMB）] +在乙腈在298K主要来自三重态的金属-配体电荷转移激发态3 MLCT Ir（ppy）→NN。的发射最大值与在两个给电子或吸电子取代基的变化而变化系统NN和Xppy配体，和发射效率高，令人印象深刻的φ≈1的[Ir（Fppy）2（DMB）] +。在丙腈77 K /丁腈（4/5，体积/体积）中，从物[Ir（发射Fppy）2（DMB）]