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N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine | 1028362-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-bis(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
CAS
1028362-07-3
化学式
C
10
H
16
N
6
mdl
——
分子量
220.277
InChiKey
SECVFJDLPDZVFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
81.4
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
在
sodium periodate
、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 以25%的产率得到N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
摘要:
本发明涉及通式(I)的化合物,其中(式2)独立表示单键或双键,表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环,其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基可从C1-6烷基,C3-6环烷基,可选择性取代的苯基,可选择性取代的杂环烷基,C1-4烷基烯基(可选择性取代的苯基)和C1-4烷基烯基(可选择性取代的杂环基)中选择,或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环,其与杂环环A或A'融合,杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外,还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子,其中R从H和C1-4烷基中选择;单位X和X'各自独立地是H键受体;单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。
公开号:
US20100144793A1
作为产物:
描述:
3-氨基-5-甲基吡唑
、 glyoxal sodium bisulfite 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 16.42h, 生成
N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
摘要:
本发明涉及通式(I)的化合物,其中(式2)独立表示单键或双键,表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环,其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基可从C1-6烷基,C3-6环烷基,可选择性取代的苯基,可选择性取代的杂环烷基,C1-4烷基烯基(可选择性取代的苯基)和C1-4烷基烯基(可选择性取代的杂环基)中选择,或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环,其与杂环环A或A'融合,杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外,还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子,其中R从H和C1-4烷基中选择;单位X和X'各自独立地是H键受体;单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。
公开号:
US20100144793A1
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