tetrakis(triphenyl-l5-stibaneyl)palladium | 23854-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(triphenyl-l5-stibaneyl)palladium
• CAS: 23854-68-4
• 化学式: C₇₂H₆₀PdSb₄
• 分子量: 1518.69
• InChiKey: BSQRWIGSMRWELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基锑 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到tetrakis(triphenyl-l5-stibaneyl)palladium
  参考文献：
  名称：

  Mednikov, E. G.; Eremenko, N. K., Koordinatsionnaya Khimiya, 1986, vol. 12, p. 461 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of co-ordinated ligands. Part IV. Reactivity of cycloocta-1,5-diene and its derivatives co-ordinated to palladium and platinum
  作者：B. F. G. Johnson、T. Keating、J. Lewis、M. S. Subramanian、D. A. White

  DOI：10.1039/j19690001793

  日期：——

  detailed course of this reaction is unknown but it is possible that it takes place by an intramolecular rearrangement. With the corresponding palladium complexes the reaction is different. The co-ordinated cyclo-octenyl and O-bonded acetylacetone are replaced by triphenyl-phosphine, -arsine, or -stibine ligands to give the zero-valent complexes Pd(NR3)4. From the triphenylphosphine reaction the cyclic diene

  [CH（COMe）2 ] –（acac）亲核加成到环辛烯基配合物（C 8 H 12 acac）Pt（acac）和（C 8 H 12 OMe）Pt（acac）中配位双键上通过配合物与叔膦L的反应而诱发。乙酰丙酮配体从金属转移到配位的环辛烯基，并且配合物（C 8 H 12 acac 2）PtL 2和[C 8 H 12（ acac）（OMe）] PtL 2被生产。该反应的详细过程是未知的，但是它可能通过分子内重排发生。对于相应的钯配合物，反应是不同的。配位的环辛烯基和O-键合的乙酰丙酮被三苯基膦，-ar或-二苯乙烯配体取代，得到零价络合物Pd（NR 3）4。从三苯基膦反应中，已经分离出环状二烯C 8 H 11 acac作为有机产物。
• Preparation of organometallic complexes
  申请人：EXXON RESEARCH + ENGINEERING CO.

  公开号：US03891684A1

  公开（公告）日：1975-06-24

  A process for the preparation of palladium and platinum organometallic complexes in the zerovalent state is described. The process comprises contacting a palladium or platinum compound containing palladium or platinum ions having a valence of at least +1 with complexing ligands such as phosphines, phosphites, arsines, stibines, olefins, and the like. The contacting is carried out in the liquid phase and in the presence of an alcoholic media and in the substantial absence of oxygen preferably at elevated temperatures. The products have known utility as catalysts, for example, in butadiene dimerization reactions, additionally they are useful as catalysts for butadiene co-trimerization reactions with compounds containing an active hydrogen, as well as oxidation reactions.

  本文描述了一种制备零价态钯和铂有机金属配合物的方法。该方法包括将含有至少+1价钯或铂离子的钯或铂化合物与配体（如膦、亚磷酸酯、砷醇、锑醇、烯烃等）接触。接触在液相中，在醇类介质存在和无氧条件下进行，最好在高温下。所得产物可用作催化剂，例如在丁二烯二聚反应中，此外它们还可用作丁二烯与含有活性氢的化合物共聚三聚反应的催化剂，以及氧化反应的催化剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zerovalent triarylstibine complexes of nickel, palladium, and platinum
  作者：Philip E. Garrou、George E. Hartwell

  DOI：10.1021/ic50157a049

  日期：1976.3.1