ethyl (2E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-propenoate | 863118-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 863118-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂S
• 分子量: 325.226
• InChiKey: PSGOLERUMXKNFY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-propenoate 、 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde 在 Silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以gave the title compound as a yellow solid (1.98 g)的产率得到ethyl (2E)-3-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1-benzothien-2-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran and bezothiophene derivatives useful for the treatment of cardiovascular disease

  摘要：

  公式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和可水解的酯。

  公开号：

  US20070155805A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-bromo-3-methyl-1-benzothiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077926A3