mono(1,1''-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(([4,4'-bipyridin]-1-ium))) monobromide | 108861-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mono(1,1''-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(([4,4'-bipyridin]-1-ium))) monobromide
• CAS: 108861-14-9
• 化学式: 2Br*C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 576.333
• InChiKey: PHKWHVOAPUREKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(1,1''-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(([4,4'-bipyridin]-1-ium))) monobromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 cyclobis(paraquat-o-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1,2-二(溴甲基)苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 mono(1,1''-(1,2-phenylenebis(methylene))bis(([4,4'-bipyridin]-1-ium))) monobromide
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9

文献信息

• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
• Geuder, Wolfram; Huenig, Siegfried; Suchy, Adolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 501 - 502
  作者：Geuder, Wolfram、Huenig, Siegfried、Suchy, Adolf

  DOI：——

  日期：——
• Novel furan-, thiophene- and benzo[b]thiophene bridged macrocycles of 4,4′-bipyridine
  作者：Holger Scheytza、Hans-Ulrich Reissig、Otto Rademacher

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00144-1

  日期：1999.4

  Eight novel heterocyclic bridged phanes of the paraquat type were synthesized by a simple two-step procedure. Starting from furan bridged bis(4,4 '-bipyridinium) dication 2 and the corresponding bis(bromomethyl)arenes furanophanes of 4,4 '-bipyridine were obtained in moderate to high yields. In similar manner thiophenophane 9 was synthesized in low yield using dication 8 as precursor. The spectroscopic properties of furanophane 4 and thiophenophane 9 were compared. Cycloadditions on the furan ring failed, which is attributed to the decrease of electron density of the furan ring caused by neighbouring electron-accepting bipyridinium groups. The syntheses of the benzo[b]thiophene bridged phanes were performed starting from dibromide 10 and bis(4,4 '-bipyridinium) dications 12-14 since the instability of the required bis(4,4 '-bipyridinium) dication 11 did not allow its use in aqueous solution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, crystal structures and sensitivity to sunlight of two Ag (I) photoresponsive metal–organic complexes
  作者：Hai-Juan Du、Wen-Li Zhang、Chao-Hai Wang、Yao Li、Yun-Yin Niu、Hong-Wei Hou

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.02.005

  日期：2015.4

  Two Ag (I) photoresponsive metal-organic complexes have been constructed from viologen derivatives 1, 1 ''-[1, n-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium-bisbromide (n = 2 and 3) cationic ligands and silver bromide upon slow self-assembly at room temperature. They are characterized by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermal gravimetric analysis (TGA), UV-vis, IR and ESR spectra. Compound 1 is a 3D folding framework and compound 2 contains a 10 inorganic chain constructed by (AgBr3)(2-) polyhedral units. In addition, the photochromic behaviors of compounds 1 and 2 were also investigated, and they show different and obvious fast photoresponse rate under sunlight. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Cyclo(paraquat-o-phenylene-paraquat-p-phenylene) — the missing isomeric carbophane of 4,4′-bipyridine
  作者：Holger Scheytza、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02039-5

  日期：1998.11

  Cyclo(paraquat-o-phenylene-paraquat-p-phenylene) 3 was synthesized by using a most simple procedure starting from an o-xylene bridged bis(4,4'-bipyridinium) salt. The spectroscopic and electrochemical properties of the title compound are reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.