[(S)-2-hydroxy-1-(tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester | 942143-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(S)-2-hydroxy-1-(tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(oxan-2-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 942143-38-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: BBTDQNKWCZOMSP-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-hydroxy-1-(tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester 在 sodium hypochlorite sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到(S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (s)-3-(3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl)-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(S)-2-hydroxy-1-(tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1

文献信息

• [EN] 3-OXO-3,9-DIHYDRO-1H-CHROMENO[2,3-C]PYRROLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] 3 -OXO-3, 9 -DIHYDRO- 1H-CHROMÉNO [2, 3 -C] PYRROLES CONVENANT COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157682A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides novel compounds of formula (I), wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本发明提供了一种式（I）的新化合物，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，具有用处。
• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sarabu Ramakanth

  公开号：US20110313002A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides novel compounds of formula I, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本发明提供了式I的新化合物，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和疾病，例如II型糖尿病。