5,5,7,7,13,13,15,15-Octamethyl-1,3,9,11-tetraphenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18-decaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-tricyclo[9.5.1.1^3,9]octadecane | 58373-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5,7,7,13,13,15,15-Octamethyl-1,3,9,11-tetraphenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18-decaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-tricyclo[9.5.1.1^3,9]octadecane
• CAS: 58373-74-3
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₀Si₈
• 分子量: 813.379
• InChiKey: VSOXYQNEDIFEGU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,5,7,7,13,13,15,15-Octamethyl-1,3,9,11-tetraphenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18-decaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasila-tricyclo[9.5.1.1^3,9]octadecane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基甲硅烷基化环硅氧烷的水解和分子内缩合反应合成多环笼笼硅氧烷

  摘要：

  具有良好定义的结构的低聚硅氧烷的受控合成对于基于硅氧烷的纳米材料的自下而上的设计非常重要。这项工作报道了通过各种烷氧基甲硅烷基官能化的单环四和六硅氧烷的水解和分子内缩合反应，合成了各种多环和笼型硅氧烷。对单烷氧基甲硅烷基化的环硅氧烷的研究表明，分子内缩合优先发生在相邻的烷氧基甲硅烷基之间，以形成新的四硅氧烷环。对二烷氧基和三烷氧基甲硅烷基化的环四硅氧烷的研究表明，通过多步分子内缩合反应可以以相对较高的产率形成立方八硅氧烷。与从有机硅烷单体开始的常规方法不同，分子内缩合使得能够以受控的排列引入不同的有机取代基。已成功获得所谓的Janus立方体，即Ph4 R 4 Si 8 O 12，其中R ＝ Me，OSiMe 3和OSiMe 2 Vi（Vi ＝乙烯基）。这些发现将有助于创建具有多种功能的硅氧烷基材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201805942