[7-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl] benzenesulfonate | 130208-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [7-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl] benzenesulfonate
• CAS: 130208-77-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O₈S₂
• 分子量: 488.539
• InChiKey: ISURFISXRMHCLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  690.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl] benzenesulfonate 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [7-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethylchromen-6-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809457
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87.3%的产率得到[7-(benzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809457

文献信息

• Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi

  DOI：10.3987/com-92-5978

  日期：——

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
• LEVAI, ALBERT;TOTH, GABOR;SZOLOSY, ARON;TIMAR, TIBOR, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 403-411
  作者：LEVAI, ALBERT、TOTH, GABOR、SZOLOSY, ARON、TIMAR, TIBOR

  DOI：——

  日期：——