1,2-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-pyridine | 442692-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-pyridine
• 英文别名: 1,2-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-oxo-pyridine；5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 442692-32-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: KCQXEMJPORHNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-pyridine-3-carboxylic acid 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以to afford 1,2-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-oxo-pyridine (1.36 g)的产率得到1,2-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中R1是氢，卤素，氨基甲酰基，氰基，甲酰基或者低级烷基，该低级烷基可以选择性地被卤素，氨基或者保护氨基取代；R2是氢，卤素，氰基或低级烷氧基；R3是苯基或吡啶基，每个基都被低级烷氧基取代；R4是低级烷氧基；前提是，R1或R2中的一个是氢，则另一个不是氢。该化合物及其盐可用作药物。

  公开号：

  US20060128757A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0540604A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE INHIBITOR
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1355885A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US5366982A
  申请人：——

  公开号：US5366982A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5492915A
  申请人：——

  公开号：US5492915A

  公开（公告）日：1996-02-20
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1992001675A2

  公开（公告）日：1992-02-06

  [FR] L'invention concerne des composés ayant des propriétés antagonistes sélectives sur LTB4 et comprenant un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicyclique qui possède au moins deux substituants rattachés: (1) un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicylique substitué ou non substitué et (2) une chaîne de substitution ayant un groupe fonctionnel acide carboxylique terminal ou un dérivé de celui-ci rattaché à la chaîne. Cette invention concerne en outre des procédés pour la préparation de ces composés ainsi que des compositions thérapeutiques comprenant ledit composé, et des procédés pour le traitement de troubles impliquant une activité induite par un antagoniste LTB4 en utilisant lesdites compositions dans lesquelles les composés sont décrits par la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.