bis(acetonitrile)dichloridodioxidomolybdenum(VI) | 56890-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(acetonitrile)dichloridodioxidomolybdenum(VI)
• 英文别名: MoCl₂O₂(CH₃CN)₂；MoO₂Cl₂(CH₃CN)₂
• CAS: 56890-90-5
• 化学式: C₄H₆Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 280.95
• InChiKey: ZRYGJEILKHOTLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloridodioxidomolybdenum(VI) 、 2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)propan-2-amine 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含吡啶嘧啶配体的钼（VI）配合物：亚胺氮取代基在环氧化反应中的作用

  摘要：

  合成了一系列在亚胺氮上具有取代基变化的吡啶基嘧啶配体，并与[MoCl 2 O 2 ]核配位。复合物的新的分子结构进行了充分表征通过1 H和13 C NMR，FT-IR，ESI，EA，和X-射线晶体学，和它们的催化活性进行了研究，使用烯烃的环氧化叔叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。与类似的均相钼配合物相比，新的配合物在环氧化反应中显示出优异的催化活性和优良的选择性。结果表明，取决于吡啶吡啶亚胺配体结构上的烷基臂，催化性能有显着变化。催化结果表明，络合物[MoCl 2 O 2（L）]（L：N-（2-吡啶基亚甲基）-1-叔丁基亚胺）C 5是环己烯环氧化的最佳催化前体（TON：92920和TOF ：30974 h -1）。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000790
• 作为产物：
  描述：

  二氯二氧化钼 、 乙腈 生成 bis(acetonitrile)dichloridodioxidomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-苯并咪唑氧化钼（VI）化合物在（生物）烯烃环氧化中的化学和催化性能

  摘要：

  报道了二氯基络合物[MoO 2 Cl 2（pbim）]（1）[pbim = 2-（2-吡啶基）-苯并咪唑]在烯烃环氧化中的化学和催化性能。配合物1用作前催化剂，用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂比用氢氧化钾水溶液更有效。过氧化氢：与TBHP的顺式-环辛烯（Cy）反应在70°C / 24 h时的环氧化物产率为98％。催化剂表征表明1被H 2 O 2原位转化为氧化二过氧化物配合物[MoO（O 2）2（pbim）]（2）以及与TBHP配制成[MoO 3（pbim）]（3）的混合氧化钼（VI）固体。杂化材料3被大规模地制备并且被探索用于生物可再生烯烃油酸甲酯，亚油酸甲酯和（R）-（+）-柠檬烯的环氧化。用TBHP作为氧化剂，3充当2型可溶性活性物质的来源。通过使用离子液体作为分子催化剂2的溶剂，证明了一种用于Cy / TBHP反应的氧化二过氧化钼（VI）催化剂回收的实用方法。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700286

文献信息

• High oxidation state alkyl and carbene complexes of molybdenum containing the t-butylimido ligand
  作者：Didier Ehrenfeld、Jacky Kress、Barry D. Moore、John A. Osborn、Guy Schoettel

  DOI：10.1039/c39870000129

  日期：——

  Alkylation reactions of imido-oxo complexes of molybdenum(VI) lead to the formation of various imido-alkyl and imido-carbene compounds.

  钼（VI）的亚氨基-氧杂配合物的烷基化反应导致形成各种亚氨基-烷基和亚氨基-卡宾化合物。