(2S,4aR,7aR)-2-phenyl-4,4a,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxin-6-one | 130550-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (2S,4aR,7aR)-2-phenyl-4,4a,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
• CAS: 130550-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: RVEWUVROPFEUGH-FOGDFJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-D-xylono-1,4-lactone 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(2S,4aR,7aR)-2-phenyl-4,4a,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
  参考文献：
  名称：

  High yield reduction of 2-O-trifluoromethanesulphonate esters of α-hydroxylactones to the corresponding 2-deoxylactones by lithium iodide trihydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97471-9

文献信息

• Highly enantioselective oxonium ylide formation and Stevens rearrangement catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxamidates
  作者：Michael P. Doyle、Doina G. Ene、David C. Forbes、Jason S. Tedrow

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00930-1

  日期：1997.6

  1,3-Dioxan-5-yl diazoacetates undergo conformation dependent oxonium ylide generation catalyzed by chiral dirhodium(II) carboxamidates, and Stevens rearrangement product(s) are formed with high chemoselectivity and with enantioselectivities reaching 88% ee.

  1,3-二恶烷-5-基重氮乙酸酯受到手性氨基甲酸酯（II）氨基甲酸酯催化的构象依赖性氧鎓叶立德生成，并且史蒂文斯重排产物以高的化学选择性和对映选择性达到88％ee形成。