N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[1-(2-cyclopropylethynyl)butylamino]-2-hydroxy-propyl]-2-chloro-6-[(1S)-1,2-dimethylpropyl]pyridine-4-carboxamide | 1246197-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[1-(2-cyclopropylethynyl)butylamino]-2-hydroxy-propyl]-2-chloro-6-[(1S)-1,2-dimethylpropyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1246197-72-7
• 化学式: C₃₀H₄₁ClN₄O₂
• 分子量: 525.134
• InChiKey: PDLVYNHTDSVXCZ-JUNVXYPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-甲基-2-丁胺 、 N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[1-(2-cyclopropylethynyl)butylamino]-2-hydroxy-propyl]-2,6-dichloropyridine-4-carboxamide 反应 72.0h， 以30%的产率得到N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[1-(2-cyclopropylethynyl)butylamino]-2-hydroxy-propyl]-2-chloro-6-[(1S)-1,2-dimethylpropyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE

  摘要：

  公式（I）的化合物N-氧化物，加成盐，季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；公式（A）或公式（B）D为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，G为NR10或O，Q为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，芳基或杂环烷基；W为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，CH2F，CHF2或CF3；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基，F，OH，NRaRb，CF3或N3；或者X'和X"都是F；Y为NRd或O；Z为O，NRa，CHRd，CF2或S（=0）r或键；其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010107384A1