(4-bromo-phenyl)-(2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine | 1063332-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-chloro-9-methylpurin-6-amine
• CAS: 1063332-85-3
• 化学式: C₁₂H₉BrClN₅
• 分子量: 338.594
• InChiKey: PQKKFFKKYGVRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型9H-嘌呤衍生物作为HDAC1和CDK2的双重抑制剂。

  摘要：

  HDAC和CDK抑制剂已被证明在抑制癌细胞增殖和诱导细胞凋亡方面具有协同作用。在这项工作中，我们将HDACs和CDKs抑制剂的药效基团整合到一个分子中，以设计和合成一系列作为HDAC / CDK双重抑制剂的嘌呤衍生物。铅化合物6d表现出良好的HDAC1和CDK2抑制活性，IC 50值分别为5.8和56 nM，在体外对几种癌细胞表现出诱人的效力。这项工作可能会导致发现新型支架和潜在的双重HDAC / CDK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.059
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4-bromo-phenyl)-(2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  发现新型9H-嘌呤衍生物作为HDAC1和CDK2的双重抑制剂。

  摘要：

  HDAC和CDK抑制剂已被证明在抑制癌细胞增殖和诱导细胞凋亡方面具有协同作用。在这项工作中，我们将HDACs和CDKs抑制剂的药效基团整合到一个分子中，以设计和合成一系列作为HDAC / CDK双重抑制剂的嘌呤衍生物。铅化合物6d表现出良好的HDAC1和CDK2抑制活性，IC 50值分别为5.8和56 nM，在体外对几种癌细胞表现出诱人的效力。这项工作可能会导致发现新型支架和潜在的双重HDAC / CDK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.059

文献信息

• PURINYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20100120797A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to novel purinyl derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型嘌呤衍生物及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。
• Purinyl derivatives and their use as potassium channel modulators
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US08362024B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  This invention relates to novel purinyl derivatives of formula Ia or Ib Wherein the symbols are as defined in the Specification and of pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式Ia或Ib的新型嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义，用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病，用于制备用于此类治疗的药物，并包含此类化合物的制药组合物。
• US8362024B2
  申请人：——

  公开号：US8362024B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9340544B2
  申请人：——

  公开号：US9340544B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] PURINYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008116909A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] This invention relates to novel purinyl derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux dérivés de purinyle et leur utilisation en tant qu'agents modulateurs des canaux potassiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques à utiliser pour traiter ou soulager des maladies ou des troubles associés à l'activité des canaux potassiques.