3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-16-ene | 85479-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-16-ene
• 英文别名: [(2S,4aS,4bS,6aR,10aR,10bS,12aS)-4a,8-dimethyl-2,3,4,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-2-yl] acetate
• CAS: 85479-51-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: RTFIVPFXBXIHDL-QQYXXPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-16-ene 、 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-17(17a)-ene 、 3β-acetoxy-17-methylene-18-nor-D-homo-5α,13β-androstane 生成 3β-acetoxy-17-methyl-18-oxo-13,17-seco-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  ENGEL, CH. R.;LACHANCE, P.;CAPITAINE, J.;ZEE, J.;MUKHERJEE, D.;MERAND, Y., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 1954-1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 lithium 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004