N-(3-phenyl-[1,4,2]oxathiazol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide | 35607-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-[1,4,2]oxathiazol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(3-phenyl-[1,4,2]oxathiazol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide；2-N-p-Toluolsulfonylimino-4-phenyl-1,3,4-oxthiazol
• CAS: 35607-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: BOIGIICHEVZFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxybenzothioamide 、 N-tosyldichloromethanimine 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-phenyl-[1,4,2]oxathiazol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成von Heterocyclen mit N-二氯甲磺酰胺

  摘要：

  Es werden die Synthesen beschrieben von 1,2-Dihydro-2-sulfonyl-amino-3,1,4 H-benzoxazin-4-onen (3), von 2-N-Sulfonyl-amino-4-hydroxy-chinazolonen (10 ) sowie das Reaktionsverhalten von 1 gegenüber o-Aminophenolen und o-Aminothenolen untersucht und die Strukturen der erhaltenen Substanzen aufgeklärt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041008

文献信息

• A new synthetic method for 5-sulfonylimino-1,4,2-oxathiazoles
  作者：J.-M. Borsus、G. L'abbe、G. Smets

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87007-4

  日期：1975.1

  Nitrile oxides reacted with sulfonyl isothiocyanates to give 3-substituted-5-sulfonylimino-1,4,2-oxathiazoles (4a-i) in moderate to good yields. Although thermolysis of the adducts at ca. 200° furnished a complex mixture of reaction products, decomposition in methanol or dimethylamine proceeded cleanly and yielded respectively urethanes and ureas.

  腈氧化物与磺酰基异硫氰酸酯反应，以中等至良好的收率得到3-取代的5-磺酰亚胺基-1,4,2-氧杂噻唑（4a-i）。尽管加成物在约70℃下热解。200°提供反应产物的复杂混合物，在甲醇或二甲胺中的分解清晰进行，分别得到氨基甲酸酯和脲。