(1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-6-{(S)-1-[(4S,5S)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-one | 104933-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-6-{(S)-1-[(4S,5S)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-one
• CAS: 104933-91-7
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: NLTMBEDINBEYFY-IEIXKXCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-6-{(S)-1-[(4S,5S)-5-((S)-1-Ethyl-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-one 在 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(22S,23S,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-stigmast-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient isomerization of 6-oxo-3α,5-cyclo-5α-steroids to 6-oxo-Δ2-5α-steroids

  摘要：

  Direct isomerization of 6-oxo-3 alpha,5-cyclo-5 alpha-steroids to 6-oxo-delta 2-5 alpha-steroids was accomplished by pyridinium hydrobromide in dimethyl-formamide.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90020-0