S-(2-(2'-pyridyl)ethyl)cysteamine hydrochloride | 60116-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-(2-(2'-pyridyl)ethyl)cysteamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Pyridin-2-ylethylsulfanyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 60116-29-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂S*ClH
• 分子量: 218.75
• InChiKey: RIOGZRURBGHAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 S-(2-(2'-pyridyl)ethyl)cysteamine hydrochloride 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到[Re(CO)3(S-(2-(2'-pyridyl)ethyl)cysteamine)]
  参考文献：
  名称：

  （S）-（2-（2'-吡啶基）乙基）半胱胺和（S）-（2-（2'-吡啶基）乙基）-d，1-高半胱氨酸作为“ fac- [M（CO） （3）]（+）“（M = Re，（99m）Tc）磁芯。

  摘要：

  fac- [NEt（4）]（2）[Re（CO）（3）Br（3）]与（S）-（2-（2'-吡啶基）乙基）半胱胺L（1）的反应甲醇中的1导致阳离子fac- [Re（CO）（3）（NSN）] [Br]配合物1的形成，并与吡啶的氮，硫醚的硫和环的氮配位伯胺。当fac- [NEt（4）]（2）[Re（CO）（3）Br（3）]与高半胱氨酸衍生物（S）-（2-（2'-吡啶基）乙基）-d，l-反应高半胱氨酸L（2），中性fac-Re（CO）（3）（NSO）配合物2是在伯胺的氮，硫醚的硫和羧酸根的氧的配位下产生的，而吡啶环保持不配位。类似的-99m络合物1'和2'，还通过L（1）和L（2）与fac-[（99m）Tc（CO）（3）（H（2）O）（3）]（+）前体在70度下反应定量制备C在水中。鉴于（S）-（2-（2'-吡啶基）乙基）半胱胺和高半胱氨酸都可以通过感兴趣的生物活性分子轻松地进行N-或S-衍生，因此

  DOI：

  10.1021/ic050254r
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 半胱胺盐酸盐 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-(2-(2'-pyridyl)ethyl)cysteamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、N-氧化物、水合物和生物前体，其中Y代表.dbd.O、.dbd.S、.dbd.CHNO.sub.2或.dbd.NR.sub.3，其中R.sub.3代表氢、硝基、氰基、较低的烷基、芳基、较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，每个代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基、羟基、较低三氟甲基、被羟基、较低的烷氧基、胺基、较低的烷基胺基或二烷基胺基取代的较低烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个含有其他杂原子的5至7成员杂环，或者组##STR2##其中R.sub.4代表氢或较低的烷基；Q代表将其并入分子其余部分的2-和5-位置键合的呋喃或噻吩环，或者将其并入分子其余部分的1-和3-或1-和4-位置键合的苯环；X代表--CH.sub.2、--O--或--S--；n表示零、1或2；m表示2、3或4；Alk代表1至3个碳原子的直链烷基基团；（除非当X为氧且Q为呋喃或噻吩环系时n不为零）q表示2、3或4，或者当E为--CH.sub.2-基团时还可以表示零或1；p表示零、1或2；E代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；Z代表可以选择地被一个或多个基团取代的单环5或6成员碳环或杂环芳香环，或者Z代表组##STR3##其中Q'代表Q定义的任何环之一；Alk'代表Alk定义的任何基团；R.sub.5和R.sub.6，可能相同也可能不同，每个代表R.sub.1和R.sub.2定义的任何基团；（除非当E为氧且Q'或Z为呋喃或噻吩环系时p不为零）。通式（I）的化合物显示作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04233302A1

文献信息

• Microparticles
  申请人：NovaBiotics Limited

  公开号：US10905660B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。
• Microparticles comprising a sulphur-containing compound
  申请人：NOVABIOTICS LIMITED

  公开号：US11369568B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。
• USE OF CYSTEAMINE IN TREATING INFECTIONS CAUSED BY YEASTS/MOULDS
  申请人：Novabiotics Limited

  公开号：EP3197476A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• AN AMINO THIOL FOR USE IN THE TREATMENT OF AN INFECTION CAUSED BY THE BACTERIUM MYCOBACTERIUM SPP.
  申请人：Novabiotics Limited

  公开号：EP3307259A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• MICROPARTICLES COMPRISING A SULPHUR-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Novabiotics Limited

  公开号：EP3463325A1

  公开（公告）日：2019-04-10