1,3-Dichlor-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin | 4695-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichlor-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile；1,3-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 4695-92-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: RAUUWGIFIGJUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dichlor-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxo-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-isoquinoline-4-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,3-Dichlor-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1

文献信息

• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Rajapakse Hemaka A.

  公开号：US20100113415A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，它们是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病，如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• EP4134366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 3-AZABICYCLOALKYL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 3-AZABICYCLOALKYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 3-아자바이사이클로알킬 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021215765A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  본 발명은 하기 화학식 1의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 대사성 질환의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1은 비치환 또는 C1-C5의 알킬 치환된 1 내지 3개의 N 원자를 포함하는 C3-C7의 헤테로사이클로알킬을 나타내고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 또는 C1-C5의 알킬을 나타내고, R4은 -(CH2)mCO2H를 나타내고, m, p 및 q는 각각 독립적으로 0 내지 2의 정수이고, X는 N 또는 C-CN을 나타내고, Y는 CH2 또는 O를 나타내며, Z는 CH2 또는 단일 결합을 나타낸다.
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。