diphosphane-borane | 186336-54-9

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: diphosphane-borane
• 英文别名: phosphanylphosphaniumylboranuide
• CAS: 186336-54-9
• 化学式: BH₇P₂
• 分子量: 79.8141
• InChiKey: SUSYFJRMZVAZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphosphane-borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 triphosphane-2-borane
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Chemie des Phosphors. 240 [1]. Zum reaktiven Verhalten von Diphosphan-boran, P2H4 � BH3

  摘要：

  AbstractDie thermische Zersetzung von Diphosphanboran (1) führt unter milden Temperaturbedingungen zur Bildung von Phosphan‐boran, PH3 · BH3, und Triphosphan‐2‐boran, PH2PH(BH3)PH2 (2). In Gegenwart von Diphosphan‐1,2‐bis(boran) entsteht zusätzlich Triphosphan‐1,3‐bis‐(boran), BH3PH2PHPH2BH3 (3). Bei Raumtemperatur wird ein polymerer Feststoff gebildet, der Phosphor, Bor und Wasserstoff in wechselnder Zusammensetzung enthält.Die Verbindung 1 reagiert mit Metallierungsmitteln, wie n‐BuLi, LiBH4 und NaBH4, zum Boran‐trihydrogendiphosphid‐Ion, [PH2PHBH3]−, das sofort zu entsprechenden Mono‐ und Triphosphanderivaten disproportioniert. Bei Anwesenheit von überschüssigem THF‐Boran und Reaktion im Molverhältnis 1 : NaBH4 = 1 : 1 kann die Disproportionierung verhindert und das neue Diphosphidderivat Natrium‐1,1,2‐tris‐(boran)‐1,2,2‐trihydrogendiphosphid, Na[(BH3)2PHPH2BH3] (4), gewonnen werden. Mit weiterem NaBH4 entsteht das Diphosphid‐Dianion mit vier koordinierten BH3‐Gruppen.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966221207
• 作为产物：
  描述：

  二膦 、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到diphosphane-borane
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Chemie des Phosphors. 239 [1]. Reaktion von Diphosphan(4) mit Diboran(6) und mit THF-Boran: Bildung von Diphosphan-boran, P2H4 � BH3, und Diphosphan-1,2-bis(boran), BH3 � P2H4 � BH3

  摘要：

  AbstractDiphosphan(4) reagiert mit Diboran(6) im Temperaturbereich von −118 bis −78°C bei unterschiedlichen Reaktandenverhältnissen stets zu einem Gemisch aus Diphosphan‐boran, P2H4 · BH3 (1), und Diphosphan‐1,2‐bis(boran), BH3 · P2H4 · BH3 (2), mit etwas Triphosphan‐1,3‐bis(boran), BH3 · P3H5 · BH3, und Phosphan‐boran, BH3 · PH3. Die Bildung des in der Literatur beschriebenen 1 : 1‐Adduktes P2H4 · B2H6 [4] konnte nicht bestätigt werden. Nach kernresonanzspektroskopischen Strukturuntersuchungen der Verbindungen 1 und 2 findet eine vollständige homolytische Spaltung von Diboran(6) statt. Durch die Bindung einer BH3‐Gruppe an Diphosphan(4) wird die Lewis‐Basizität der anderen PH2‐Gruppe deutlich herabgesetzt. Mit dem Boran‐Addukt THF · BH3 entstehen ähnliche Produktgemische. Bei Reaktion im Molverhältnis P2H4 : THF · BH3 = 1 : 1 (−78°C) wird ausschließlich Verbindung 1 gebildet, die rein isolierbar und merklich beständiger als Diphosphan(4) ist.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966221206