4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide | 1417541-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide
• 英文别名: (1R,9R,10S)-3,10-dihydroxy-N-[2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-17-methyl-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
• CAS: 1417541-07-1
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₅
• 分子量: 542.635
• InChiKey: MMCDLAMVXLIFCA-KVXGTOJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 生成 4,14-dihydroxy-17-methyl-6-oxo-N-{2-[4-(2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}morphinan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1
• 作为产物：
  描述：

  (5a)-N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-14-hydroxy-17-methyl-6-oxo-4,5-epoxymorphinan-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4,14-dihydroxy-N-{2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-17-methyl-6-oxomorphinan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1

文献信息

• Peripherally acting opioid compounds
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US08962646B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention relates to a compound of Formula I, II, III, IV or a pharmaceutically acceptable ester or prodrug thereof:

  该发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。
• PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：EP2725908B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US8962646B2
  申请人：——

  公开号：US8962646B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9415045B2
  申请人：——

  公开号：US9415045B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9775840B2
  申请人：——

  公开号：US9775840B2

  公开（公告）日：2017-10-03