4-(4-methoxy-α-cyanostyryl)-2,5-di-(n-heptyloxy)benzaldehyde | 902459-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-α-cyanostyryl)-2,5-di-(n-heptyloxy)benzaldehyde
• CAS: 902459-64-7
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.671
• InChiKey: RWIQCXTYWHPAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-α-cyanostyryl)-2,5-di-(n-heptyloxy)benzaldehyde 、 1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的苯乙烯基衍生物的光致和电致发光特性以及用于OLED的含烷氧基间隔基的CN-PPV模型化合物的合成

  摘要：

  该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管（OLED）是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3，6，9和不同取代的乙腈衍生物11，16，17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响，化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性，非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28，改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度，并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.051
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(庚氧基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-(4-methoxy-α-cyanostyryl)-2,5-di-(n-heptyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的苯乙烯基衍生物的光致和电致发光特性以及用于OLED的含烷氧基间隔基的CN-PPV模型化合物的合成

  摘要：

  该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管（OLED）是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3，6，9和不同取代的乙腈衍生物11，16，17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响，化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性，非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28，改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度，并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.051