2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl(furan-2-yl)methanone | 1310558-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: 2,5-dihydropyrrol-1-yl(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1310558-87-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: XDYAGVRNBIHTIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl(furan-2-yl)methanone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以81 %的产率得到N-(4-(1H-indol-1-yl)butyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化二氢吲哚与二氢吡咯的反应：获得 N-烷基化吲哚

  摘要：

  二氢吲哚与1-酰基-2,3-二氢-1H-吡咯或1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯在空气中的钯催化反应生成N-烷基化吲哚。 Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dppf的组合有效催化1-酰基-2,3-二氢-1 H-吡咯的反应，Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2与dcypf的组合为对于1-酰基-2,5-二氢-1H-吡咯的反应更有效。该方法底物范围广，官能团相容性好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00855
• 作为产物：
  描述：

  N-(buta-2,3-dienyl)furan-2-carboxamide 在 三苯基膦氯金 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到2-(furan-2-yl)-6-methyliden-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  金催化：丙二烯酰胺的环化反应生成1,3-恶嗪

  摘要：

  制备了一系列的烯丙基酰胺，并研究了它们在金催化下的环化反应。观察到六元环1,3-恶嗪的形成。源自亚丙基的远端CC双键的分子内加氢胺化的二氢吡咯是次要的副产物。通过原位31 P NMR光谱进行的机理研究表明，在每种情况下，转化过程中仅增加了一种。通过对不同烯丙基金（I）物种的计算研究，可以将其指定为在空间位阻较少的亚甲基末端带有金催化剂的σ-烯丙基金。该中间体的区域特异性氘化脱氢证实了催化循环最后一步的S E '型机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201100132

文献信息

• Synthesis of N-Sulfonyl- and N-Acylpyrroles via a Ring-Closing Metathesis/Dehydrogenation Tandem Reaction
  作者：Weiqiang Chen、Yin-Lin Zhang、Hui-Jing Li、Xiang Nan、Ying Liu、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690002

  日期：2019.10

  N-acylpyrroles were synthesized via olefin ring-closing metathesis of diallylamines and in situ oxidative aromatization in the presence of the ruthenium Grubbs catalyst and a suitable copper catalyst. In the presence of Cu(OTf)2 and CuBr2, the reaction afforded N-sulfonyl- and N-acylpyrroles, respectively, in one pot. Under an oxygen atmosphere, the reaction went smoothly without the need of hydroperoxide

  抽象的 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。 N-磺酰基-和N-酰基吡咯是通过二烯丙基胺的烯烃闭环易位和在钌Grubbs催化剂和合适的铜催化剂的存在下原位氧化芳构化而合成的。在Cu（OTf）2和CuBr 2的存在下，反应在一锅中分别得到N-磺酰基-和N-酰基吡咯。在氧气气氛下，不需要氢过氧化物氧化剂即可使反应顺利进行。该方案具有许多优点，例如使用无害氧化剂和易于获得的起始原料，在一个锅中操作，并显示出广泛的底物范围。