| 1426855-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1426855-29-9
• 化学式: C₉₇H₁₃₂N₁₆O₂₄
• 分子量: 1906.21
• InChiKey: VUGJBCVJTWUPKJ-DGGPHLSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.45
• 重原子数：
  137.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  482.3
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S)-3-acetamido-2-[(1R,2R)-1-[5-[4-[5-[1-[5-[[(1R,2R)-1-[(2R,3R,4S)-3-acetamido-6-carboxy-4-(diaminomethylideneamino)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]carbonylamino]pentyl]triazol-4-yl]pentyl]triazol-1-yl]pentylcarbamoyloxy]-2,3-dihydroxypropyl]-4-(diaminomethylideneamino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-triazole linked zanamivir dimers as highly potent inhibitors of influenza A and B

  摘要：

  铜催化叠氮炔烃环加成（CuAAC）反应是典型的 "点击 "反应，用于高产率合成神经氨酸酶抑制剂扎那米韦的二聚体。研究人员探讨了改变链接长度和三唑单元数量对抗病毒活性的影响。在细胞病理效应（CPE）试验中测试了所有二聚体对甲型/悉尼/5/97 和乙型/哈尔滨/7/94 流感的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/c2md20300f
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 、 benzhydryl (2R,3R,4S)-3-acetamido-2-((S)-(((5-azidopentyl)carbamoyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-triazole linked zanamivir dimers as highly potent inhibitors of influenza A and B

  摘要：

  铜催化叠氮炔烃环加成（CuAAC）反应是典型的 "点击 "反应，用于高产率合成神经氨酸酶抑制剂扎那米韦的二聚体。研究人员探讨了改变链接长度和三唑单元数量对抗病毒活性的影响。在细胞病理效应（CPE）试验中测试了所有二聚体对甲型/悉尼/5/97 和乙型/哈尔滨/7/94 流感的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/c2md20300f