(3-Chloro-4-fluorobenzyl)hydrazine | 887596-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-4-fluorobenzyl)hydrazine
• 英文别名: (3-chloro-4-fluorophenyl)methylhydrazine
• CAS: 887596-21-6
• 化学式: C₇H₈ClFN₂
• 分子量: 174.605
• InChiKey: LEWHGSKMPIEIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-4-fluorobenzyl)hydrazine 、 ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-(2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)hydrazineylidene)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823

文献信息

• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20080255156A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X 1 and X 2 are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, —CF 3 , —OCF 3 , alkoxy, —OH and —CN; n is 0, 1 or 2; and R and R 1 are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中：X1和X2分别选自H、烷基、卤、—CF3、—OCF3、烷氧基、—OH和—CN组成的1-3个取代基；n为0、1或2；R和R1为H或烷基；还公开了该化合物在治疗中枢神经系统疾病如帕金森病中的用途，单独或与其他治疗中枢神经系统疾病的药剂联合使用，包括它们的药物组合物和包含该组合物成分的工具包。
• US7713985B2
  申请人：——

  公开号：US7713985B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008002596A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Compounds having the structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X¹ and X² are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, -CF₃, -OCF₃, alkoxy, -OH and -CN; n is 0, 1 or 2; and R and R¹ are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.
  [FR] L'invention concerne des composés possédant la formule structurelle (I) ou son sel pharmacocompatible. Dans cette formule, X¹ et X² représentent des substituants 1-3 choisis indépendamment parmi le groupe comprenant H, un alkyle, halo, -CF₃, -OCF₃, un alkoxy, -OH et -CN; n est égal à 0, 1 ou 2; et R et R¹ représentent H ou un alkyle. Cette invention a aussi pour objet l'utilisation des composés pour traiter des maladies du SNC, telles que la maladie de Parkinson, seuls ou mélangés à d'autres agents destinés à traiter des troubles du SNC, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et des kits comprenant les composants de ces mélanges.
• Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber

  DOI：10.1055/s-2007-990823

  日期：2007.11

  2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。