1-nitroso-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine | 35627-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-nitroso-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: N-Nitroso-benzodihydrooxazin-1.3；1-nitroso-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine
• CAS: 35627-25-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: BEJWDTHZQBHQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 硝基甲烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 1,10-ethyleneisoalloxazinium chloride 作用下， 反应 14.0h， 以94%的产率得到1-nitroso-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  黄素硝基烷氧化酶模拟了与NOx / TEMPO催化的相容性：醇，二醇和醚的需氧氧化。

  摘要：

  仿生黄素有机催化剂将硝基甲烷氧化为甲醛和NO x，为乙醇，二醇和醚的需氧TEMPO氧化提供了一种相对无毒，无苛刻且廉价的催化NO 2来源。醇被氧化成醛或酮，环醚被氧化成酯，末端二醇被氧化成内酯。NO x和甲醛的原位捕集表明氧化Nef过程使人联想到黄素蛋白硝基烷氧化酶的反应性，这是通过相对稳定的1,10-桥联黄素实现的。无金属的黄素/ NO x / TEMPO催化循环具有独特的相容性，尤其是与其他Nef和NO x相比生成过程，并显示出黄素催化亚砜形成的选择性。脂肪族醚通过这种方法被氧化，如（-）-氨氧化物转化为（+）-香紫苏内酯所证明的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01013