8-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 1222315-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1222315-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 303.772
• InChiKey: PHTNKPKPCURRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 环己胺 在 oxone 作用下， 生成 8-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-8H-quinazolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK

  摘要：

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US20100099691A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以30%的产率得到8-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK

  摘要：

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US20100099691A1

文献信息

• US8404695B2
  申请人：——

  公开号：US8404695B2

  公开（公告）日：2013-03-26