ethyl (E)-3-[4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate | 1222315-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (E)-3-[4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1222315-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 349.841
• InChiKey: QMTAMFSQLDEBTK-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以30%的产率得到8-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK

  摘要：

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US20100099691A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 反应 1.0h， 以46%的产率得到ethyl (E)-3-[4-(4-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK

  摘要：

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US20100099691A1

文献信息

• US8404695B2
  申请人：——

  公开号：US8404695B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• PYRIMIDINYL PYRIDONE INHIBITORS OF JNK
  申请人：BOICE Genevieve N.

  公开号：US20100099691A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This application discloses novel pyrimidinyl pyridone derivatives according to Formula I, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JNK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with excessive JNK activity. The compounds are useful to treat autoimmune, inflammatory, metabolic, and neurological diseases as well as cancer. Also disclosed are compositions comprising the compound of Formula I and methods of treatment comprising administering a therapeutically effective amount of the compound of Formula I to a subject in need thereof.

  该申请披露了根据式I的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述定义，这些衍生物抑制JNK。本文披露的化合物可用于调节JNK的活性，并治疗与JNK活性过高相关的疾病。这些化合物可用于治疗自身免疫、炎症、代谢和神经系统疾病以及癌症。还披露了包含式I化合物的组合物以及包含向患者施用式I化合物的治疗方法，所述方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的式I化合物。