4-iodo-o-terphenyl | 24253-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-o-terphenyl
• 英文别名: 4-Iodoterphenyl；1-iodo-4-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 24253-38-1
• 化学式: C₁₈H₁₃I
• 分子量: 356.206
• InChiKey: VPCZMIZHMCHCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.6 °C
• 沸点：
  395.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-o-terphenyl 、 3,3'-diiodobiphenyl 生成 2,2'''-diphenyl-p-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  OZASA SHIGERU; FUJIOKA YASUHIRO; TSUKADA MACHIYO; IBUKI EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 344-355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯基苯基)苯胺 生成 4-iodo-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  光芳基偶联和相关反应。二、卤代-邻三联苯生成三亚苯

  摘要：

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.766

文献信息

• Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.
  作者：SHIGERU OZASA、YASUHIRO FUJIOKA、MACHIYO TSUKADA、EIICHI IBUKI

  DOI：10.1248/cpb.29.344

  日期：——

  Eight new linear octiphenyls containing two or three kinds of linkage were synthesized by the Ullmann homo-coupling reaction of iodoquaterphenyl. Among them, five compounds were alternatively synthesized by the Kharash-type Grignard cross-coupling of biphenylylmagnesium bromide and diiodoquaterphenyl or of terphenylylmagnesium iodide and diiodoquaterphenyl in the presence of bis (acetylacetonato) nickel (II). Spectral studies proved that the octiphenyls thus prepared displayed highly characteristic infrared, ultraviolet, and nuclear magnetic resonance spectra. Empirical Huckel molecular orbital calculations of the longest wavelength absorption bands of the octiphenyls were also performed. The calculated and observed wavelengths were in rather good agreement, except for the cases of two compounds.

  通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯，包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明，这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究，除了两种化合物外，计算得到的波长与观测值相当吻合。
• Studies of Polyphenyls and Polyphenylenes. II. The Synthesis and Physical Properties of Polyphenyls Containing Para Linkage
  作者：Shigeru Ozasa、Noriko Hatada、Yasuhiro Fujioka、Eiichi Ibuki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2610

  日期：1980.9

  information. The HMO calculations of the longest wavelength absorption bands of twenty-four polyphenyls were carried out. A comparison between the calculated and observed wavelengths gave rather good agreement, except in the cases of two compounds. The signals of the proton magnetic resonance spectra of eighteen polyphenyls were assigned tentatively. The correlations between the arrangement of the benzene rings

  通过碘联苯与二碘苯或碘三联苯的 Ullmann 交叉偶联反应合成了 12 种线性多苯，包括五联苯到八联苯。聚苯的紫外光谱研究表明，K 波段以上的位置大约为 260 nm，无论是否存在邻或间亚苯基单元，都可以被认为是连续对亚苯基单元的近似数量的指示。红外研究还表明，815-850 cm-1 区域中强或中波段的位置可能会提供相同的信息。进行了24种聚苯的最长波长吸收带的HMO计算。计算的和观察到的波长之间的比较给出了相当好的一致性，除了两种化合物的情况。初步确定了十八种多苯基的质子磁共振谱信号。讨论了苯环排列与光谱模式之间的相关性。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170346025A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer, wherein the organic layer further includes i) an organometallic compound represented by Formula 1, and ii) at least one selected from a first compound represented by Formula 51, a second compound represented by Formula 61, a third compound represented by Formula 81, and a fourth compound represented by Formula 91, wherein Formulae 1, 51, 61, 81, and 91 are the same as described in the specification.

  一种有机发光器件，包括第一电极、面向第一电极的第二电极和设置在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括发射层，有机层还包括i) 由式1表示的有机金属化合物，和ii) 至少选自由式51表示的第一化合物、由式61表示的第二化合物、由式81表示的第三化合物和由式91表示的第四化合物中的一种，其中式1、51、61、81和91如规范中描述的一样。
• Organic compounds with soluble groups
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10683453B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to soluble organic compounds, to compositions comprising these compounds, to formulations comprising the compounds or compositions, and to electronic devices.

  本发明涉及可溶性有机化合物、包含这些化合物的组合物、包含这些化合物或组合物的配方以及电子设备。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, ELECTRONIC COMPONENT CONTAINING ORGANIC COMPOUND, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, COMPOSANT ÉLECTRONIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 有机化合物、包含该有机化合物的电子元件及电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021129072A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种有机化合物以及包含该有机化合物的电子元件及电子装置。该化合物具有如化学式1'所示的结构，其中R1～R4中的一个为aa，另外三个选自烷基、卤素、氰基等取代基，R5～R8中的一个为bb，另外三个选自烷基、卤素、氰基等取代基，Y和Y1各自独立地为cc，L和L1为单键、芳基、杂芳基等。通过在电子元件中使用本发明的有机化合物，可改善电子元件的驱动电压、发光效率和寿命。