Trimethyl-((E)-2-methyl-5-phenyl-pent-3-enyl)-silane | 202866-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-((E)-2-methyl-5-phenyl-pent-3-enyl)-silane
• 英文别名: Trimethyl-(2-methyl-5-phenylpent-3-enyl)silane
• CAS: 202866-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: VXPKLPCQVLSFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-phenyl-1-trimethylsilanyl-pentan-3-one 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Trimethyl-((E)-2-methyl-5-phenyl-pent-3-enyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  硅定向的Bamford–Stevens反应的β-三甲基甲硅烷基N-叠氮基亚胺

  摘要：

  β-三甲基甲硅烷基N-氮丙啶亚胺中的Me 3 Si基团能够在有或没有乙酸铑作为催化剂的情况下指导Bamford-Stevens反应，从而生成烯丙基硅烷作为主要或专有产物。

  DOI：

  10.1039/c39920001184

文献信息

• Stereoselective formation of (Z)-γ-substituted allylsilanes by the titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with trialkyl(allyl)silanes
  作者：Tooru Fujiwara、Mayumi Takamori、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/a707177i

  日期：——

  The reaction of organotitanium species prepared by the desulfurizative titanation of thioacetals with (C5H5)2Ti[P(OEt)3]2 in the presence of trialkyl(allyl)silanes gives γ-substituted allylsilanes with Z stereoselectivity.

  在三烷基（烯丙基）硅烷存在下，通过硫代乙酸酯与 (C5H5)2Ti[P(OEt)3]2 的脱硫钛化反应制备的有机钛，可以得到 Z 立体选择性的δ-取代烯丙基硅烷。