2-methylthioquinazolin-6-ol | 1145688-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylthioquinazolin-6-ol
• 英文别名: 2-(Methylthio)quinazolin-6-ol；2-methylsulfanylquinazolin-6-ol
• CAS: 1145688-25-0
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: BAPOCQOIFQRFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthioquinazolin-6-ol 、 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-methyl[4-(2-methylthioquinazolin-6-yloxy)(2-pyridyl)]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase

  摘要：

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20050085482A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-methylsulfanylquinazoline 在 aluminum (III) chloride 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylthioquinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase

  摘要：

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20050085482A1

文献信息

• 2,6-DISUBSTITUTED QUINAZOLINES, QUINOXALINES, QUINOLINES AND ISOQUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20090317359A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可单独使用，也可与至少一种额外药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• CSF-1R, Inhibitors, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Sutton James

  公开号：US20100261679A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed herein are compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  本文公开了化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和其药学上可接受的盐，以及化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等骨骼退化性疾病，并/或抑制分子如CSF-1R。
• 2,6-disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：US07691866B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 2,6-DISUBSTITUTED QUINAZOLINES, QUINOXALINES, QUINOLINES AND ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF RAF KINASE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1680122A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• CSF-1R INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER AND BONE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2211862A2

  公开（公告）日：2010-08-04