(17α)-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17-hydroxy-19-norpregna-5,20-diene-20-carboxaldehyde | 177901-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17α)-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17-hydroxy-19-norpregna-5,20-diene-20-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methylspiro[1,2,4,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]prop-2-enal
• CAS: 177901-51-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: AYLMLDKTTOPFSJ-YYGBOFOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (17α)-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17-hydroxy-19-norpregna-5,20-diene-20-carboxaldehyde diethyl acetal 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (17α)-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-17-hydroxy-19-norpregna-5,20-diene-20-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Steroids with a 17-spiromethylene lactone or lactol group

  摘要：

  一种具有公式I的17-螺环亚甲基内酯基团的类固醇，其中R1为O，（H，H），（H，OR）或NOR，R选自H，（1-6C）烷基和（1-6C）酰基; R2为H，（1-6C）烷基，可选地被卤素取代，（2-6C）烯基，可选地被卤素取代，（2-6C）炔基，可选地被卤素取代，或卤素; R2'为H; 或R2'与R2一起是（1-6C）烷基亚甲基或（2-6C）烯基亚甲基; 或R2'与R3一起是键; 如果不是与R2'一起是键，则R3为H; R4为（1-6C）烷基; R5和R6中的一个为氢，另一个为氢或（1-6C）烷基; X为（CH2）n或（CnH2n-2），其中n为2或3，可选地取代羟基，卤素，（1-6C）烷基，（1-6C）酰基，（7-9C）苯基烷基，其苯基可能被（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，羟基或卤素取代; Y为O或（H，OH）; 虚线表示可选的键，其中至少有键4-5、5-10和9-10之一是双键。该发明的类固醇具有孕酮活性，可用作避孕剂。

  公开号：

  US05741786A1