ethyl 4-bromo-2-methanesulfonylbenzoate | 773128-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-methanesulfonylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-bromo-2-(methanesulfonyl)benzoate；ethyl 4-bromo-2-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 773128-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄S
• 分子量: 307.165
• InChiKey: QPESNLGXWNKLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-methanesulfonylbenzoate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (R)-2-methanesulfonyl-4-(3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2565182B1

文献信息

• IMIDAZOLE BASED LXR MODULATORS
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US20100075964A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R 1 , R 2 , R 21 , R 3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如公式IIa、IIb、IIc或IId的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体和前药，可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Modulators of LXR
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物，如公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，这些化合物可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• Imidazole based LXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US09000022B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Methods of using compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc, or IId and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds are useful in treating, preventing, inhibiting or ameliorating the symptoms of a disease or disorder that is modulated or otherwise affected by nuclear receptor activity, or in which nuclear receptor activity is implicated.

  本发明揭示了使用本发明化合物，例如式IIa、IIb、IIc或IId的化合物及其药学上可接受的盐的方法。这些化合物可用于治疗、预防、抑制或缓解受核受体活性调节或受核受体活性牵涉的疾病或障碍的症状。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。