| 1013919-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1013919-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₄FN₅O₄Si
• 分子量: 397.482
• InChiKey: HQYMBBMSXHWIAP-GEEFMHANSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四丁基氟化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  GS-9148（2'-Fd4AP）的合成及其抗HIV活性，一种新型的核苷膦酸酯HIV反转录酶抑制剂。

  摘要：

  GS-9148（2'-Fd4AP，4）已被鉴定为具有抗野生型HIV（EC（50）= 12 microM）活性的核苷膦酸酯逆转录酶（RT）抑制剂。与许多临床RT抑制剂不同，相关的逆转录酶突变体（M184V，K65R，6-TAMs）对2'-Fd4AP的敏感性与野生型病毒相似。将2'-氟基团合理地设计到分子中以改善选择性，在使用HepG2细胞的初步研究中，化合物4对线粒体DNA含量没有可测量的影响，表明线粒体毒性的可能性很低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.125
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluorooxolan-2-yl]methanol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GS-9148（2'-Fd4AP）的合成及其抗HIV活性，一种新型的核苷膦酸酯HIV反转录酶抑制剂。

  摘要：

  GS-9148（2'-Fd4AP，4）已被鉴定为具有抗野生型HIV（EC（50）= 12 microM）活性的核苷膦酸酯逆转录酶（RT）抑制剂。与许多临床RT抑制剂不同，相关的逆转录酶突变体（M184V，K65R，6-TAMs）对2'-Fd4AP的敏感性与野生型病毒相似。将2'-氟基团合理地设计到分子中以改善选择性，在使用HepG2细胞的初步研究中，化合物4对线粒体DNA含量没有可测量的影响，表明线粒体毒性的可能性很低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.125