N,N-bis-(2-methylprop-2-enyl)aniline | 30439-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis-(2-methylprop-2-enyl)aniline
• 英文别名: N,N-bis(2-methylprop-2-enyl)aniline；bis-(2-methyl-allyl)-phenyl-amine；N,N-bis(2-methylallyl)aniline
• CAS: 30439-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: ARWLVIGGBBGQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-methylprop-2-enyl)aniline 在 (bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)(2,5-norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到N,N-bis(2-methylprop-1-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrogen Migration of Allylamines

  摘要：

  本篇综述介绍了日本多个研究小组共同努力下近期开发的BINAP-Rh(I)催化不对称异构化前手性烯丙胺的一些制备方面和实际应用。此外，还讨论了新颖而复杂的反应机理。 1. 引言 2. 催化剂开发 2.1. 钴催化剂 2.2. 铑催化剂 2.3. 配体BINAP 3. 制备方面 3.1. 实验室规模的异构化 3.2. 工业过程 4. 底物与范围 4.1. 烯丙胺 4.2. 烯丙醇 5. 反应机理 5.1. 催化途径 5.2. 手性识别机制 5.3. 结论 6. 应用 6.1. 薄荷醇 6.2. 香茅醇 6.3. 香茅醛衍生物 6.4. 生育酚侧链 6.5. 灭虫脲

  DOI：

  10.1055/s-1991-26541
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 叠氮苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) tin(ll) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 以90%的产率得到N,N-bis-(2-methylprop-2-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  SnCl2 mediated efficient N,N-dialkylation of azides to tertiary-amine via potential stannaimine intermediate

  摘要：

  A base free one-pot conversion of azides to N,N-dialkylamine is described. A two-step reaction pathway has been postulated invoking the intermediacy of stannaimine. This new carbon-nitrogen bond formation strategy adds to the repertoire of tin(II) chemistry. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.017

文献信息

• INDIUM MEDIATED ALLYLATION OF NITRO GROUP ON NITROBENZENE DERIVATIVES IN AQUEOUS MEDIA
  作者：Kyung Ho Kang、Kyung Il Choi、Hun Yeong Koh、Youseung Kim、Bong Young Chung、Yong Seo Cho

  DOI：10.1081/scc-100104827

  日期：2001.1

  Indium mediated allylation of nitro group was first achieved with four allyl bromides in aqueous media. Nitro- benzenes bearing 3- and/or 4-substituent(s) gave mainly N,N-diallylated (I or I′) and/or N,O-diallylated (II) products by Method A. Allylation of nitrobenzenes having 2- (and 5-) substituent(s) could be achieved only with crotyl bromide by Method B.

  铟介导的硝基烯丙基化首先在水性介质中用四种烯丙基溴实现。带有 3- 和/或 4- 取代基的硝基苯通过方法 A 主要得到 N,N-二烯丙基化（I 或 I'）和/或 N,O-二烯丙基化 (II) 产物。 具有 2- 取代基的硝基苯的烯丙基化(和 5-) 取代基只能通过方法 B 使用巴豆基溴来实现。
• Mechanistic Study of the Titanocene(III)-Catalyzed Radical Arylation of Epoxides
  作者：Andreas Gansäuer、Daniel von Laufenberg、Christian Kube、Tobias Dahmen、Antonius Michelmann、Maike Behlendorf、Rebecca Sure、Meriam Seddiqzai、Stefan Grimme、Dhandapani V. Sadasivam、Godfred D. Fianu、Robert A. Flowers II

  DOI：10.1002/chem.201404404

  日期：2015.1.2

  An atom‐economical and catalytic arylation of epoxide‐derived radicals is described. The key step of the catalytic system is a sequential electron and proton transfer for the rearomatization of the radical σ‐complex and catalyst regeneration. Kinetic, computational, spectroscopic, and cyclovoltammetric investigations highlight the key issues of the reaction mechanism and catalyst stabilization by collidine

  描述了环氧化物衍生基团的原子经济和催化芳基化。催化体系的关键步骤是顺序进行电子和质子转移，以使自由基σ-络合物重新形成麦芽酮并重新生成催化剂。动力学，计算，光谱和循环伏安研究突出了盐酸可力丁的反应机理和催化剂稳定性的关键问题。使用杀虫剂的研究排除了阳离子作为反应性中间体的参与。
• Platinum-Catalyzed Direct Amination of Allylic Alcohols under Mild Conditions: Ligand and Microwave Effects, Substrate Scope, and Mechanistic Study
  作者：Takashi Ohshima、Yoshiki Miyamoto、Junji Ipposhi、Yasuhito Nakahara、Masaru Utsunomiya、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ja9046075

  日期：2009.10.14

  mechanistic investigations, including (1)H and (31)P(1)H} NMR studies; isolation and characterization of several catalytic intermediates, Pt(xantphos)Cl(2), Pt(eta(2)-C(3)H(5)OH)(xantphos), etc; confirmation of the structure of [Pt(eta(3)-allyl)(xantphos)]OTf by X-ray crystallographic analysis; and crossover experiments, suggested that formation of the pi-allylplatinum complex through the elimination of water

  通过π-烯丙基金属中间体对烯丙基化合物进行过渡金属催化的胺化是合成烯丙胺的一种有效且有用的方法。烯丙醇的直接催化取代形成水作为唯一的副产物，最近因其环境和经济优势而受到关注。在这里，我们描述了使用 Pt-Xantphos 和 Pt-DPEphos 催化剂系统对芳基和烷基取代的烯丙醇与各种胺进行多功能直接催化胺化的开发，这允许选择性合成各种单烯丙胺，例如生物活性化合物萘替芬和氟桂利嗪，无需活化剂即可获得高产率。配体的选择对于实现高催化活性至关重要，我们证明了不仅大咬角而且 Xantphos 和 DPEphos 配体的连接氧原子都非常重要。此外，与传统加热相比，微波加热显着影响了催化剂的活性并大大缩短了反应时间。此外，一些机理研究，包括 (1)H 和 (31)P(1)H} NMR 研究；几种催化中间体的分离和表征，Pt(Xantphos)Cl(2)、Pt(eta(2)-C(3)H(5)OH)
• An atom efficient route to N-aryl and N-alkyl pyrrolines by transition metal catalysis
  作者：Supaporn Sawadjoon、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1039/c0ob00383b

  日期：——

  The synthesis of N-aryl, N-tosyl, and N-alkyl pyrrolines from allyl alcohols and amines has been developed. The reaction sequence includes a palladium-catalyzed allylation step in which non-manipulated allyl alcohol is used to generate the diallylated amine in good to excellent yield. An excess of allyl alcohol was necessary for efficient diallylation of the amine, where the excess alcohol could be

  已经开发了由烯丙醇和胺合成N-芳基，N-甲苯磺酰基和N-烷基吡咯啉的方法。反应序列包括钯催化的烯丙基化步骤，其中使用未处理的烯丙醇以良好至极佳的产率生成二烯丙基化的胺。过量烯丙醇对于胺的有效二烯丙基化是必需的，其中过量的醇可以循环三次。对于芳基和甲苯基胺，使用Pd [P（OPh）3 ] 4；对于苄基和烷基胺，使用包含Pd（OAc）2，P n Bu 3和BEt 3的催化体系。胺的电子性质和空间影响都影响烯丙基化的效率。通过（H 2 IMes）（PCy 3）Cl 2 RuCHPh催化的闭环复分解，将分离出的二烯丙基化胺转化为它们相应的吡咯啉，收率良好。开发了一个一锅反应，其中苯胺将其转化为相应的吡咯啉，而无需分离二烯丙基化的中间体。此一锅法反应已成功放大至1 mL苯胺其中分离出N-苯基吡咯啉的产率为95％。证明了分两步制备3-甲基-1-苯基吡咯啉的反应的通用性。
• Direct and Selective N-Monoalkynylation and N-Monoalkenylation of Anilines with Alky(e)nyl Methanesulfonates Using Methylmagnesium Bromide as a Base
  作者：Yoshihiro Yoshida、Yoo Tanabe

  DOI：10.1055/s-1997-1225

  日期：1997.5

  Several anilines were directly N-monoalkynylated and N-monoalkenylated with alkynyl methanesulfonates and alkenyl methanesulfonates, respectively, using methylmagnesium bromide as a base in good yields with high selectivities.

  以甲基溴化镁为碱，分别用炔基甲烷磺酸盐和烯基甲烷磺酸盐直接对几种苯胺进行了 N-单炔基化和 N-单烯炔基化，收率高，选择性强。