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(+/-) 4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide | 937173-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-) 4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide
英文别名
4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide
(+/-) 4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide化学式
CAS
937173-20-1
化学式
C20H18ClN5O3
mdl
——
分子量
411.848
InChiKey
CKUWDKIWOWBWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-) 4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide 在 CHIRALCEL OD-I 作用下, 以 甲醇正庚烷二氯甲烷N,N-二异丙基乙胺 为溶剂, 生成 (+) 4-chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted bicyclic pyrimidone derivatives
    摘要:
    一种以化学式(I)表示的嘧啶酮衍生物,或其盐,或其溶剂合物,或其水合物: 其中: Y代表两个氢原子,一个硫原子,一个氧原子或一个C1-2烷基团和一个氢原子; Z代表一个键,一个氧原子,一个被氢原子或C1-3烷基团取代的氮原子,一个硫原子,一个可选择性取代的亚甲基基团; R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环,环可选择性取代; R2代表一个苯环或一个萘环;环可选择性取代; R3代表一个氢原子,一个C1-6烷基团或一个卤原子; R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基团; R5代表一个氢原子,一个C1-6烷氧羰基团或一个可选择性取代的C1-6烷基团; R6代表一个氢原子,一个C1-6烷基团或一个卤原子; R7代表一个氢原子或一个C1-6烷基团; n表示0到3;m表示0到1;o表示0到2。 该发明还涉及一种药物,包括所述衍生物或其盐作为活性成分,用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    EP1790649A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES
    申请人:CHEREZE Nathalie
    公开号:US20090036427A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, m, and o are as described herein. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.
    一种由式(I)表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或合物:其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、m和o如所述。本发明还涉及一种药物,其包含所述衍生物或其盐作为活性成分,用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • US8148364B2
    申请人:——
    公开号:US8148364B2
    公开(公告)日:2012-04-03
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007057790A2
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted; R2 represents a benzene ring or a naphthalene ring; the rings being optionally substituted; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom or a C-1-6 alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 1; o represents 0 to 2. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3ß, such as Alzheimer disease.
    [FR] Dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I), ou un de ses sels, solvates ou hydrates, dans laquelle Y représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle en C1 à C2 et un atome d'hydrogène ; Z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote substitué par un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C3, un atome de soufre, un groupe méthylène le cas échéant substitué ; R1 représente un noyau 2-, 3- ou 4-pyridine ou 2-, 4- ou 5-pyrimidine qui est le cas échéant substitué ; R2 représente un noyau benzène ou naphtalène qui est le cas échéant substitué ; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 ou un atome d'halogène ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C6 ; R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 le cas échéant substitué ; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 ou un atome d'halogène ; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C6 ; n vaut de 0 à 3 ; m vaut de 0 à 1 ; o vaut de 0 à 2. L'invention concerne également un médicament, comprenant comme principe actif ledit dérivé ou un de ses sels, qui est utilisé pour le traitement prophylactique et/ou thérapeutique d'une maladie neurodégénérative provoquée par une activité anormale de la GSK3ß, par exemple la maladie d'Alzheimer.
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