3,8,13,18,23-Pentakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,8,13,18,23-pentazatetracyclo[13.10.0.016,20.021,25]pentacosa-1(15),16(20),21(25)-trien-5,10-diyne | 1169412-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,8,13,18,23-Pentakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,8,13,18,23-pentazatetracyclo[13.10.0.016,20.021,25]pentacosa-1(15),16(20),21(25)-trien-5,10-diyne
• CAS: 1169412-42-3
• 化学式: C₅₅H₅₅N₅O₁₀S₅
• 分子量: 1106.4
• InChiKey: OWWCDMCLIYOYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,11,16,21-pentakis(p-tolylsulfonyl)-1,6,11,16,21-pentaazacyclopentacosa-3,8,13,18,23-pentayne 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以50%的产率得到3,8,13,18,23-Pentakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,8,13,18,23-pentazatetracyclo[13.10.0.016,20.021,25]pentacosa-1(15),16(20),21(25)-trien-5,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的15、20和25元氮杂大环化合物的分子内[2 + 2 + 2]环三聚：实验和理论机制研究

  摘要：

  成员的数量有所不同：据报道，由威尔金森氏催化剂催化的一系列新的20和25元氮杂大环化合物的[2 + 2 + 2]分子内环三聚反应（参见方案）。20和25元的氮杂大环化合物显示出不同的反应性。为什么？理论计算可深入了解在20和25元大环化合物上观察到的反应性差异。

  DOI：

  10.1002/chem.200802548