2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate-N-oxide | 1010102-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate-N-oxide
• 英文别名: (6-Oxido-2-pyrimidin-2-ylfuro[2,3-c]pyridin-6-ium-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1010102-98-3
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 361.258
• InChiKey: UTJYHHLBXIHIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate-N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以54%的产率得到7-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1