(2,5-difluorophenyl)diphenylphosphine | 1286745-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-difluorophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (2,5-Difluorophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1286745-04-7
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂P
• 分子量: 298.272
• InChiKey: YPKWBLPBQYVWTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-difluorophenyl)diphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(2,5-difluorophenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过silylphosphines博士polyfluorobenzenes的Phosphinodefluorination（R）PSiMe 3（R = Me中，PH）：进一步的实验和计算依据的协同甲Ñ d Ñ芳香亲核取代的机制

  摘要：

  Trimethylsilylphosphines PhRPSiMe 3（1，R = Me中，2 R = PH）已经显示出phosphinodefluorinate 1,2,3-（3），1,3,5-（4）和1,2,4-三氟苯（5）在苯溶液中或无溶剂在150-200℃，以形成相应的（二氟苯基）甲基苯基和相比我的先前报道的反应更难的条件下高收率NMR -diphenylphosphines 2 PSiMe 3具有相同的底物。六氟苯（6），五氟苯（7）（在150℃），八氟甲苯（8）和五氟（9）（在20℃）与膦反应2没有溶剂几乎定量下氟1,4-二取代（对于6）或单取代（对于7-9）通过将pH 2 P组，得到相应的（polyfluoroaryl）diphenylphosphines在（为50-60％6-8）和95％（对于9）分离产率。通过表现出的区域选择性和底物选择性3-5在单个基片的反应和中的竞争反

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.04.012
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氟苯 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 氘代苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以74%的产率得到(2,5-difluorophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过silylphosphines博士polyfluorobenzenes的Phosphinodefluorination（R）PSiMe 3（R = Me中，PH）：进一步的实验和计算依据的协同甲Ñ d Ñ芳香亲核取代的机制

  摘要：

  Trimethylsilylphosphines PhRPSiMe 3（1，R = Me中，2 R = PH）已经显示出phosphinodefluorinate 1,2,3-（3），1,3,5-（4）和1,2,4-三氟苯（5）在苯溶液中或无溶剂在150-200℃，以形成相应的（二氟苯基）甲基苯基和相比我的先前报道的反应更难的条件下高收率NMR -diphenylphosphines 2 PSiMe 3具有相同的底物。六氟苯（6），五氟苯（7）（在150℃），八氟甲苯（8）和五氟（9）（在20℃）与膦反应2没有溶剂几乎定量下氟1,4-二取代（对于6）或单取代（对于7-9）通过将pH 2 P组，得到相应的（polyfluoroaryl）diphenylphosphines在（为50-60％6-8）和95％（对于9）分离产率。通过表现出的区域选择性和底物选择性3-5在单个基片的反应和中的竞争反

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.04.012

文献信息

• 一种（2,5-二氟苯基）二苯基氧膦及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN112010901A

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及一种(2，5‑二氟苯基)二苯基氧膦及其制备方法，(2，5‑二氟苯基)二苯基氧膦的结构式为：制备方法包括：首先在惰性气体保护下，将含1‑溴‑2,5‑二氟苯的溶液与含Mg粉的反应液混合并进行格氏反应；再加入含二苯基氯化膦的溶液混合，并在0℃至室温下反应；之后经过纯化处理后，得到油状产物；最后将油状产物再依次经过氧化、纯化处理后，即得到(2,5‑二氟苯基)二苯基氧膦。与现有技术相比，本发明具有制备方法操作简单、无需加热、原料易得、安全性高等优点，所得化合物的氧膦基团具有良好的吸水保湿性与耐氧化稳定性，可应用于燃料电池、离子交换树脂、膜分离、传感器等多种功能材料领域。
• Synthesis diphenyl(X)phosphonium betaines (X = CH3, C6H5, 2,5-F2C6H3) from hexafluoro-1,4-naphthoquinone
  作者：Leonid I. Goryunov、Svetlana I. Zhivetyeva、Georgy A. Nevinsky、Vitalij D. Shteingarts

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.814

  日期：——

  Betaines 5,6,7,8-tetrafluoro-3-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,4-trione, 5,6,7,8-tetrafluoro-3-(methyldiphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,4-trione, and 3-[(2,5-difluorophenyl)diphenyl-lambda(5)-phosphanylidene]-5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,4-trione have been synthesized via fluorine substitution in the quinone ring of hexafluoro-1,4-naphthoquinone by tertiary phosphines RPh2P (R = Me, Ph, 2,5-F2C6H3) and methanol in 90, 30 and 62% yields, respectively. The first naphthalenetrione formed also upon interaction of pentafluoro-1,4-naphthoquinone with triphenylphosphine in methanol. The new 1,4-dibenzodioxine derivative - 6,11-difluoro-9-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-dioxatetracene-7,8,10-trione - has been obtained in a 83% yield by fluorine substitution in the benzene moiety of a naphthoquinone skeleton of this betaine by the action of pyrocatechol at the presence of potassium carbonate in DMSO.