6-Methyl-1-pent-3-ynyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 68946-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-Methyl-1-pent-3-ynyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 6-methyl-1-pent-3-ynyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 68946-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JWGDOZOTZRRTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-1-pent-3-ynyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-[1-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-3a-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  环己烯-1-酮衍生的两种环化引发剂的比较

  摘要：

  将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c39800000399
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-pent-3-ynylcyclohex-2-en-1-one 在 alkaline hydrogen peroxide 作用下， 生成 6-Methyl-1-pent-3-ynyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747

文献信息

• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN, J. A.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 755-757
  作者：AMUPITAN, J. A.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• MELLOR M.; SANTOS A.; SCOVELL E. G.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 13, 528-529
  作者：MELLOR M.、 SANTOS A.、 SCOVELL E. G.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Amupitan, Joseph A.; Scovell, Edward G.; Sutherland, James K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 755 - 758
  作者：Amupitan, Joseph A.、Scovell, Edward G.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——