3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1781113-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1781113-39-0
• 化学式: C₅H₄BrF₃N₂
• 分子量: 228.999
• InChiKey: NMLUNESDTDDGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 N-(2,3-difluorophenyl)-1-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,4R)-N-(2,3-difluorophenyl)-1-methyl-4-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF VARIOUS AGROCHEMICALS AND MARKERS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR LA PRÉPARATION DE DIVERS PRODUITS AGROCHIMIQUES ET MARQUEURS ASSOCIÉS

  摘要：

  The present invention relates to various compounds, which are novel and useful intermediates in novel methods for preparation of certain compounds referred to as Saturated Targets and amorphous and crystal forms thereof, and certain marker compounds including Storage Marker compounds, methods for their preparation, their use, and compositions comprising them including methods to minimize their percentage content of Storage Markers in products and compositions of Saturated Target.

  公开号：

  WO2023112033A2
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以55%的产率得到3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  制备3-溴和3-氯吡唑的策略

  摘要：

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03282

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。