N-(6-(tert-butylsulfonyl)-7-methoxyquinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine | 1398054-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-(tert-butylsulfonyl)-7-methoxyquinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine
• 英文别名: N-1,3-benzothiazol-5-yl-6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-7-(methyloxy)quinolin-4-amine；N-[6-(tert-Butylsulfonyl)-7-methoxy-4-quinolyl]benzo[d]thiazol-5-amine；N-(6-tert-butylsulfonyl-7-methoxyquinolin-4-yl)-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 1398054-21-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S₂
• 分子量: 427.548
• InChiKey: QHDKGTSCQKHQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(tert-butylsulfonyl)-7-methoxyquinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine 在 2-丙烷硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP E3 LIGASE DIRECTED PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES
  [FR] PROTÉOLYSE DIRIGÉE PAR LA LIGASE E3 DE TYPE IAP CIBLANT DES MOLÉCULES CHIMÈRES

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合分子（Protacs）是一种双功能分子，可以同时结合目标蛋白和E3泛素连接酶，从而使连接酶和目标蛋白靠近。这些双功能分子允许有效地将泛素从连接酶复合物转移到目标蛋白，随后被蛋白酶识别并降解。目标蛋白的降解提供了通过有效降低患者细胞中目标蛋白水平来调节的疾病或病况的治疗。本发明提供了包含选择性E3连接酶IAP结合基团（IAP结合基团）作为降解组分的Protac化合物，用于将目标蛋白招募到E3泛素连接酶IAP进行降解。

  公开号：

  WO2016169989A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 N-(6-(tert-butylsulfonyl)-7-methoxyquinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF RIP2 KINASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA KINASE RIP2

  摘要：

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017046036A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180134688A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
• Amino-quinolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10220030B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• 1AP E3 ligase directed proteolysis targeting chimeric molecules
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10336744B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂，包括降解 RIP2 激酶，治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症，特别是治疗炎症性疾病或病症。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10435391B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂，包括降解 RIP2 激酶，治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症，特别是治疗炎症性疾病或病症。
• TWI609011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——