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N-<4-Brom-1-naphthyl>-N-nitroso-acetamid | 92025-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<4-Brom-1-naphthyl>-N-nitroso-acetamid
英文别名
N-(4-bromonaphthalen-1-yl)-N-nitrosoacetamide
N-<4-Brom-1-naphthyl>-N-nitroso-acetamid化学式
CAS
92025-14-4
化学式
C12H9BrN2O2
mdl
——
分子量
293.12
InChiKey
BJVRBORNQWRXJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ
    摘要:
    苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基,而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”,实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99291-9
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