9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-naphthacene-6,11-dione | 95375-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-naphthacene-6,11-dione
• CAS: 95375-09-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: ZIVYMSIVQZHNSB-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-naphthacene-6,11-dione 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-5,12-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-6(6aH)-naphthacenone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 9-acetyl-4,5,12-trimethoxy-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-naphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0